Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Forsyningsvanskeligheder for Cabaser
| 2. februar 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Cabaser 1 mg tabletter fra Pfizer ApS
-
Forsyningsvanskeligheder for Phenergan
| 2. februar 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Phenergan oral opløsning
-
Forsyningsvanskeligheder for OxyNorm Dispersa og Janumet
| 2. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af OxyNorm Dispersa 5 mg, 10 mg og 20 mg smeltetabletter fra Mundipharma A/S og Janumet, 50 mg/850 mg, tabletter fra MSD Danmark ApS, Orifarm A/S og 2care4 ApS
-
Forsyningsvanskeligheder for OxyNorm Dispersa 20 mg
| 2. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af OxyNorm Dispersa 20 mg smeltetabletter fra Mundipharma A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for OxyNorm Dispersa 10 mg
| 2. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af OxyNorm Dispersa 10 mg smeltetabletter fra Mundipharma A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for OxyNorm Dispersa 5 mg
| 2. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af OxyNorm Dispersa 5 mg smeltetabletter fra Mundipharma A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for Janumet 50 mg/850 mg - 2care4 ApS
| 2. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Janumet, 50 mg/850 mg, tabletter fra 2care4 ApS
-
Forsyningsvanskeligheder for Janumet 50 mg/850 mg - Orifarm
| 2. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Janumet, 50 mg/850 mg, tabletter fra Orifarm A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for Janumet 50 mg/850 mg - MSD
| 2. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Janumet, 50 mg/850 mg, tabletter fra MSD Danmark ApS
-
Stryker Joint Replacement tilbagetrækker EXETER V40
| 2. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Biomet tilbagetrækker specifikke LOT af Comprehensive Shoulder System & Arcos®
| 1. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic informerer om softwarefejl ved MiniMed 600 and 700 series insulin pump
| 1. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Lægemiddelstyrelsen tilbagekalder tilladelse til salg af håndkøbslægemidler
| 31. januar 2022 |
Med virkning fra den 31. januar 2022 har Lægemiddelstyrelsen tilbagekaldt tilladelsen til detailforhandling af håndkøbslægemidler for Bilka i Tilst.
-
Angående EU-databasen over veterinærlægemidler (EU-lægemiddeldatabasen)
| 28. januar 2022 |
Fra i dag, den 28. januar 2022, bliver EU-lægemiddeldatabasen (UPD) tilgængelig. Databasen skal indeholde alle godkendte veterinære lægemidler i EU.
-
EMA anbefaler at Paxlovid tildeles betinget markedsføringstilladelse
| 28. januar 2022 |
Det europæiske lægemiddelagentur EMAs lægemiddelkomité CHMP indstiller til EU-Kommissionen, at Paxlovid – en tablet udviklet af Pfizer til behandling af visse grupper af Covid-19-ramte – tildeles en betinget markedsføringstilladelse i EU.
-
Nyt blåt EU-logo sikrer tryg nethandel med medicin til dyr
| 28. januar 2022 |
Den 28. januar 2022 indføres i hele EU et nyt blåt EU-logo, som skal hjælpe borgerne med at handle medicin til dyr sikkert og lovligt på nettet.
-
Acandis GmbH tilbagetrækker DERIVO® 2 Embolisation Device
| 27. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Vurdering af nye lægemiddelnavne for godkendte veterinære lægemidler under den nye veterinærforordning
| 26. januar 2022 |
Vurdering af lægemiddelnavne til allerede godkendte veterinære lægemidler skal efter ikrafttrædelse af ny veterinærforordning pr. 28.1.2022 godkendes af Lægemiddelstyrelsen inden indsendelse af variationsansøgning.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker EndurantTM II/IIs Stent Graft System
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc informerer om fejl ved BENCHMARK ULTRA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.