Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2

Ledig bevilling til Roslev Apotek

Bevillingen til at drive Roslev Apotek er ledig snarest muligt. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Roslev Apotek er beliggende i postnummer 7870.

Lægemiddelstyrelsen søger apoteksbestyrere

Lægemiddelstyrelsen søger farmaceuter, som er interesseret i at prøve udfordringen som apoteksbestyrer.

Forsyningsvanskeligheder for Deprakine Retard 300 mg

Der er aktuelle problemer med forsyningen af Deprakine Retard 300 mg depottabletter fra Sanofi A/S

Antibiotikalægemidlet Dicillin fra firmaet Sandoz tilbagekaldes

Patienter, der er i behandling med Dicillin Sandoz 500 mg kapsler, skal gå på apoteket og få byttet medicinen. Det er vigtigt, at man ikke afbryder sin behandling, men at man får ombyttet til et andet antibiotika-præparat. Apotekerne er informeret om, at de skal udlevere alternativ medicin.

Forsyningsvanskelighed for Suxamethonium Ethypharm

Forsyningsvanskeligheder for Dopmin

Der er aktuelle problemer med forsyningen af Dopmin 40 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning fra Orion Pharma A/S

Forsyningsvanskeligheder for Dukoral (Orifarm)

Der er aktuelle problemer med forsyningen af Dukoral brusepulver og suspension til oral suspension fra Orifarm A/S.

Kom til Fagligt Forum – Status og erfaringer efter første år med forordningen for kliniske lægemiddelforsøg

Pr. 31. januar 2023 skal alle kliniske lægemiddelforsøg indsendes via EU-portalen CTIS. Hvad betyder forordningen for ansøgningsprocessen om kliniske forsøg? Og hvad skal en ansøgning indeholde? Hvilke udfordringer har der været set det første år? En korrekt ansøgning og tilrettelæggelse af et klinisk forsøg er afgørende for alle parter, og derfor inviterer Lægemiddelstyrelsen (LMST) og De Videnskabsetiske Medicinske Komitéer (VMK) til Fagligt Forum, hvor du kan få svar på dine spørgsmål.

Fra i dag skal alle ansøgninger om kliniske forsøg indsendes via EU-portalen CTIS

Forskere og lægemiddelvirksomheder kan fremover kun sende ansøgninger om nye kliniske forsøg via EU-portalen CTIS. Dermed er forordningen for kliniske forsøg fra 2022 fuldt implementeret efter et overgangsår, hvor man har kunnet vælge mellem det gamle direktiv og den nye forordning.