Meddelelser til virksomheder om udenlandske alternativer til § 29, stk. 2
-
QIAGEN GmbH informerer om utætte QIAsymphony Filter Tips 1500µl i brug med QIAsymphony SP/AS-instrumenterne
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Mindray tilbagetrækker berørte LED Surgical Light produkter
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE OEC Medical Systems GmbH informerer om at systemkort i C-armen af systemerne OEC Fluorostar, OEC Fluorostar Compact & OEC Fluorost kan fejle
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc tilbagetrækker specifikke lots af Atellica and ADVIA Creatine Kinase (CKL) Reagents
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Navigation ændrer korrekt brug af O-arm™ 1000 Imaging System
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagetrækker bestemte produktkoder og partier af Endotrakealslanger og -konnektorer af mærket Select Hudson RCI Sheridan®
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
IMACTIS® tilbagetrækker specifikke kit batches af IMACTIS® single-use navigation kits
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bevilling til Præstø Apotek
| 8. august 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har den 29. juli 2019 meddelt Jamhureh Hannani bevilling til at drive Præstø Apotek.
-
Ny digital guide til indberetning af samarbejde med industrien
| 6. august 2019 |
En ny digital guide på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside gør det nemmere for sundhedspersoner at indberette deres samarbejde med medico- og lægemiddelvirksomheder.
-
Jolife AB informerer om opdatering af LUCAS 2 CHEST COMPRESSION SYSTEM
| 2. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Ltd informerer om justeringer af deres RX Analyser Series Calibration Serum Level 3
| 2. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cook Medical Inc. tilbagetrækker Hemospray Endoscopic Hemostat
| 2. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.