Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
bioMérieux, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af BACT-ALERT VIRTUO
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Edwards Lifesciences LLC tilbagetrækker HemoSphere Oximetry Cable
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Elekta, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Monaco RTP System
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DHPC om methotrexat: Anbefalinger for at undgå potentielt fatale doseringsfejl
| 22. november 2019 |
Anbefalinger for at undgå potentielt fatale doseringsfejl ved anvendelse til inflammatoriske sygdomme
-
W.L. Gore & Associates, Inc. Medical Products Division tilbagetrækker visse enheder af GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Elekta Nucletron B.V informerer om sikker og korrekt brug af Flexitron HDR – Flexitron Cobalt-60
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical informerer om tilføjelser til vejledningen for endoskoperne Duodenovideoscopes og Duodenofiberscopes
| 21. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Direkte sikkerhedsmeddelelse DHPC Mitomycin-C
| 20. november 2019 |
Mitomycin-C ”Kyowa/Prostrakan” 2 mg pulver til injektionsvæske: risiko for manglende sterilitet af produkt Resumé Mitomycin-C ”Kyowa/Prostrakan” 2 mg pulver til injektionsvæske til de
-
Endalis informerer om potentielle risici forbundet ved brug af End Ball intragastriske balloner
| 20. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MÖLLER-WEDEL GmbH & Co. KG informerer om softwarefejl i Ceiling unit CU 3-51 og CU 3-55
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
MÖLLER-WEDEL GmbH & Co. KG informerer om softwarefejl i floor stands FS 2-21, FS 2-25, FS 3-45
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Free life medical tilbagetrækker Revas Venous Femoral Cannulas og Revas veno-venous Dual Lumen Cannulas
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gigtmedicinen Xeljanz skal bruges med forsigtighed til patienter med høj risiko for blodpropper
| 18. november 2019 |
Det europæiske lægemiddelagentur EMA konkluderer, at Xeljanz (tofacitinib) kan øge risikoen for blodpropper i benene og lungerne hos patienter, der i forvejen er i risiko for at udvikle blodpropper, og for alvorlige og dødelige infektioner hos patienter over 65 år.
-
Stago informerer om opdatering af vejledning for den kombinerede brug af UNICALIBRATOR/STA-UNICALIBRATOR og STA-DEFICIENT VIII/IX
| 18. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Europæisk fokus på antibiotikaresistens
| 18. november 2019 |
Antibiotikaresistens er et stigende problem på globalt plan. I dag dør der på verdensplan omkring 700.000 mennesker hvert år af infektioner med bakterier, der har udviklet resistens mod antibiotika. National kampagne for at bruge antibiotika med omtanke starter i dag.
-
Edwards Lifesciences LLC tilbagetrækker guide sheaths 10000GS og 10000GSCE som anvendes med Edwards PASCAL transkateter klapreparationssystem
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cordis Corporation opdaterer brugsanvisningen for visse enheder af PRECISE, S.M.A.R.T., S.M.A.R.T. Control
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
GCE informerer om korrekt brug af MediEject II
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ethicon tilbagetrækker specifikke lots af LIGAMAX – 5mm Endoscopic Multiple Clip Applier
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dropizol mod diarré får ikke generelt eller generelt klausuleret tilskud
| 14. november 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Dropizol orale dråber, der indeholder opium, ikke skal have generelt eller generelt klausuleret tilskud.