Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
William A Cook Australia Pty Ltd informerer om opdateret vejledning til Single Lumen and Double Lumen Ovum Pick-Up Needles
| 20. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
PAUL HARTMANN AG informerer frivillig tilbagetrækning af Zetuvit® E unsterile
| 20. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ledig bevilling til Søborg Apotek
| 20. september 2021 |
Bevillingen til at drive Søborg Apotek er ledig pr. 1. maj 2022. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Søborg Apotek er beliggende i postnummer 2
-
Ledig bevilling til Buddinge Apotek
| 20. september 2021 |
Buddinge Apotek har siden 1. april 2005 været tilknyttet Søborg Apotek som supplerende enhed. Buddinge Apotek opslås ledigt som et selvstændigt apotek med overtagelse 1. maj 2022. Bevillingen er o
-
STERIS SAS informerer om inspektion og udskiftning af CMAX 3; CMAX 3-DRIVE; CMAX 3E og CMAX 3E-DRIVE
| 20. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Beckman Coulter, Inc. informerer om opdateret brugsanvisning til Access hsTnI Reagent (High Sensitivity Troponin I)
| 20. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Forsyningsvanskeligheder for Primidon ”Orifarm”
| 20. september 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Primidon ”Orifarm”
-
Forsyningsvanskeligheder for Primidon ”Orifarm”
| 20. september 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Primidon ”Orifarm”
-
Forsyningsvanskeligheder for Primidon ”Orifarm”
| 20. september 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Primidon ”Orifarm”
-
Thermo Fisher Scientific informerer om fejl på ThermoScientificTM OxoidTM Egg Yolk Emulsion
| 17. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Xomed Inc informerer om frivillig tilbagetrækning af Sterile Blade Single-Use Accessories
| 17. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bevilling til at drive Apoteket Trianglen
| 17. september 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har den 13. september 2021 meddelt at Tue Askaa får bevilling til at drive Apoteket Trianglen. Der har været 5 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været opslået ledi
-
ZOLL Circulation, Inc informerer om opdatering af vejledning til COOL LINE, ICY, Quattro and Solex IVTM Catheters
| 17. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson), uge 37
| 16. september 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har frem til den 14. september 2021 modtaget 464 indberetninger om formodede bivirkninger ved COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson). Heraf er 414 indberetninger behandlet. De omhandler hovedsageligt kendte og forbigående bivirkninger som f.eks. smerte ved indstiksstedet, træthed, hovedpine, utilpashed og feber. Ét tilfælde af det usædvanlige sygdomsbillede med blodpropper og lavt antal blodplader vurderes at være relateret til vaccinen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Spikevax (Moderna), uge 37
| 16. september 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 3.654 indberetninger om formodede bivirkninger ved Spikevax (Modernas COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. Der er behandlet fire tilfælde af anafylaksi og 13 dødsfald. En sammenhæng mellem vaccinen og dødsfaldene er mindre sandsynlig.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Vaxzevria (AstraZeneca), uge 37
| 16. september 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 3.900 indberetninger om formodede bivirkninger ved Vaxzevria (AstraZenecas COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. Der er behandlet 11 tilfælde af anafylaksi. Tre tilfælde af det usædvanlige sygdomsbillede med lavt antal blodplader, blodpropper samt blødning vurderes at være relateret til vaccinen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Comirnaty (Pfizer/BioNTech), uge 37
| 16. september 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 8.833 indberetninger om formodede bivirkninger ved Comirnaty (Pfizer/BioNTechs COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. 106 dødsfald er behandlet, og en sammenhæng med vaccinen er vurderet som mindre sandsynlig. 281 tilfælde af blodpropper er behandlet, og i 15 tilfælde kan det ikke udelukkes, at vaccinen – herunder selve stikket med nålen – har været en medvirkende årsag.
-
Forsyningsvanskeligheder for Orbenin Vet
| 16. september 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Orbenin Vet
-
Forsyningsvanskeligheder for Carepen VET
| 16. september 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Carepen Vet
-
Forsyningsvanskeligheder for Carepen VET
| 16. september 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Carepen Vet