Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Forsyningsvanskeligheder for Navelbine
| 28. juni 2022 |
Der er kommende problemer med forsyningen af Navelbine 80 mg kapsler fra Pierre Fabre Pharma Norden.
-
Forsyningsvanskeligheder for Ovestin
| 28. juni 2022 |
Der er kommende problemer med forsyningen af Ovestin 0,5 mg vagitorier fra Aspen Nordic.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om transmissionsfejl vedrørende ARTIS pheno-systemer med Large Display
| 27. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Opdatering af den vejledende dopingliste
| 27. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen har nu vurderet at følgende stoffer er doping og derfor et reguleret stof: Listen er opdateret med følgende nye stoffer: • darbepoitin alfa • 1-testosterone
-
Abbott CRM informerer om softwareopdatering til MERLIN; MERLIN2 PATIENT CARE SYSTEM; Merlin.net
| 27. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Lægemiddelstyrelsen dispenserer ikke længere fra kravet om elektroniske recepter
| 27. juni 2022 |
Receptbekendtgørelsens regler om elektroniske recepter skal derfor igen administreres som sædvanligt. Det betyder bl.a. at recepter på § 4 lægemidler altid skal være elektroniske, og papirrecepter, te
-
EU-kommissionen godkender Novavax' vaccine mod Covid-19
| 27. juni 2022 |
Efter indstilling fra det europæiske lægemiddelagentur, EMA, har EU-kommissionen besluttet at udstede en betinget markedsføringstilladelse til Covid-19-vaccinen fra Novavax.
-
Sanquin Plasma Products B.V. informerer om produktionsfejl på Mabtrack level infliximab
| 25. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Midlertidig dispensation fra kravet om elektroniske recepter
| 24. juni 2022 |
På grund af tekniske problemer med NemID/NemLog-in dispenserer Lægemiddelstyrelsen midlertidigt fra de krav om elektronisk recept, som findes i receptbekendtgørelsen. Det betyder, at der den 23. j
-
Forsyningsvanskeligheder for Granupas
| 24. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Granupas 4 g enterogranulat fra FrostPharma AB.
-
Forsyningsvanskeligheder for Myambutol
| 24. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Myambutol 400 mg tabletter fra Orifarm A/S.
-
Årsrapport for kliniske forsøg med lægemidler i 2021
| 24. juni 2022 |
Den positive udvikling i antallet af ansøgninger om kliniske forsøg med lægemidler er fastholdt i 2021 sammenlignet med før 2020. Desuden er en stor del af 2021 brugt på forberedelse til den nye forordning for kliniske forsøg med lægemidler og træning i det nye fælles europæiske system, Clinical Trial Information System (CTIS).
-
Sikkerhedsopdatering for COVID-19 vacciner (2022, nr. 6)
| 23. juni 2022 |
Denne sikkerhedsopdatering (den engelske version kan læses her) gengiver hovedpunkterne fra møderne i den europæiske bivirkningskomité, PRAC, som fandt sted den 7.-10. juni 2022 (et resume findes her).
-
Kommuner inviteres til workshops om EU-forordningerne for medicinsk udstyr og in vitro-diagnostisk udstyr
| 23. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen inviterer alle landets kommuner til et workshopforløb for at give dem større indsigt i de nye opgaver og ansvarsområder, som de to EU-forordninger om medicinsk udstyr (MDR) og in vitro-diagnostisk udstyr (IVD-R) fører med sig i kommunerne.
-
Slenyto får ikke generelt klausuleret tilskud
| 22. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Slenyto, depottabletter, der indeholder melatonin i styrkerne 1 mg og 5, ikke skal have generelt klausuleret tilskud. Vi vurderer, at Slenyto ikke opfylder k
-
nal von minden GmbH informerer om fejl i mærkningen af NADAL® COVID-19 Ag+Influenza A/B plus Test
| 20. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Hydroxyethylstivelse (HES)-infusionsvæske, opløsning: suspendering af markedsføringstilladelserne på grund af fortsat anvendelse hos kontraindicerede patientgrupper med øget risiko for alvorlige bivirkninger
| 17. juni 2022 |
HES-infusionsvæske er blevet suspenderet fra EU-markedet. Sundhedspersonale bør ikke længere anvende HES-infusionsvæske, og bør overveje andre egnede behandlingsalternativer i henhold til relevante kliniske retningslinjer.
-
Forsyningsvanskeligheder for Neocolipor Vet
| 16. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Neocolipor Vet. injektionsvæske, opl. fra Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S.
-
Ventana Medical Systems Inc. opdaterer software af VENTANA HE 600 System
| 16. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Dexmedetomidin: Øget mortalitetsrisiko hos patienter ≤ 65 år på intensivafdeling
| 16. juni 2022 |
SPICE III-studiet var et randomiseret klinisk studie, der sammenlignede effekten af sedation med dexmedetomidin på all-cause mortalitet med effekten af standardbehandling hos 3904 kritisk syge voksne patienter i respiratorbehandling på intensivafdeling. Dexmedetomidin var forbundet med en øget mortalitetsrisiko i aldersgruppen ≤ 65 år sammenlignet med alternative sedativa (odds ratio 1,26; 95 % troværdighedsinterval (CrI) 1,02 til 1,56).