Meddelelser til virksomheder om udenlandske alternativer til § 29, stk. 2
-
Sikkerhedsopdatering for COVID-19 vacciner (2022, nr. 6)
| 23. juni 2022 |
Denne sikkerhedsopdatering (den engelske version kan læses her) gengiver hovedpunkterne fra møderne i den europæiske bivirkningskomité, PRAC, som fandt sted den 7.-10. juni 2022 (et resume findes her).
-
Kommuner inviteres til workshops om EU-forordningerne for medicinsk udstyr og in vitro-diagnostisk udstyr
| 23. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen inviterer alle landets kommuner til et workshopforløb for at give dem større indsigt i de nye opgaver og ansvarsområder, som de to EU-forordninger om medicinsk udstyr (MDR) og in vitro-diagnostisk udstyr (IVD-R) fører med sig i kommunerne.
-
Slenyto får ikke generelt klausuleret tilskud
| 22. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Slenyto, depottabletter, der indeholder melatonin i styrkerne 1 mg og 5, ikke skal have generelt klausuleret tilskud. Vi vurderer, at Slenyto ikke opfylder k
-
Hydroxyethylstivelse (HES)-infusionsvæske, opløsning: suspendering af markedsføringstilladelserne på grund af fortsat anvendelse hos kontraindicerede patientgrupper med øget risiko for alvorlige bivirkninger
| 17. juni 2022 |
HES-infusionsvæske er blevet suspenderet fra EU-markedet. Sundhedspersonale bør ikke længere anvende HES-infusionsvæske, og bør overveje andre egnede behandlingsalternativer i henhold til relevante kliniske retningslinjer.
-
Forsyningsvanskeligheder for Neocolipor Vet
| 16. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Neocolipor Vet. injektionsvæske, opl. fra Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S.
-
Dexmedetomidin: Øget mortalitetsrisiko hos patienter ≤ 65 år på intensivafdeling
| 16. juni 2022 |
SPICE III-studiet var et randomiseret klinisk studie, der sammenlignede effekten af sedation med dexmedetomidin på all-cause mortalitet med effekten af standardbehandling hos 3904 kritisk syge voksne patienter i respiratorbehandling på intensivafdeling. Dexmedetomidin var forbundet med en øget mortalitetsrisiko i aldersgruppen ≤ 65 år sammenlignet med alternative sedativa (odds ratio 1,26; 95 % troværdighedsinterval (CrI) 1,02 til 1,56).
-
Nyt Dataetisk Charter sætter rammer for Lægemiddelstyrelsens brug af sundhedsdata
| 15. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen har vedtaget et Dataetisk Charter, bestående af syv dataetiske værdier. Charteret skal sikre en høj etisk standard for beskyttelsen og håndtering af de sundhedsdata, der indgår i styrelsens videnskabelige og statistiske analysearbejde.
-
Forsyningsvanskeligheder for Parlodel
| 15. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Parlodel 2,5 mg tabletter fra Paranova
-
Forsyningsvanskeligheder for Nobivac Tricat Trio
| 15. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Nobivac Tricat Trio, lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension fra MSD Animal Health A/S.
-
Forsyningsvanskeligheder for Kreon 35.000 EP-e
| 15. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Kreon 35.000 EP-e enterokapsler fra Paranova Danmark A/S.
-
Ansøgninger til ekstraordinært tilskud til apoteker
| 13. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen indkalder hermed ansøgninger til ekstraordinært tilskud. Ansøgningen skal være os i hænde senest den 2. september 2022 kl. 12 . Ansøgningen skal sendes på mail til Lægemiddelst
-
Defitelio (defibrotid): Må ikke anvendes til profylakse af veno-okklusiv sygdom (VOD) efter post-hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
| 13. juni 2022 |
Studie 15-007, som sammenlignede defibrotid i kombination med bedste støttende behandling (BSC) med BSC alene, som profylakse af VOD efter HSCT, er blevet stoppet, da resultaterne ikke har vist den ønskede effekt.
-
Opdateret guide til hvilke aktiviteter der kræver en § 39-tilladelse eller en registrering
| 13. juni 2022 |
Guiden er opdateret på grund af ikrafttrædelse af forordning (EU) 2019/6 om veterinærlægemidler, som bl.a. har medført ændringer til reglerne om API-registreringer og om lægemiddelprøver.
-
Forsyningsvanskeligheder for Primidon ”Orifarm”
| 9. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Primidon ”Orifarm” 50 mg tabletter fra Orifarm Generics A/S
-
Ocaliva®▼ (obeticholsyre): Ny kontraindikation mod behandling af primær biliær cholangitis (PBC) hos patienter med dekompenseret levercirrose eller tidligere dekompenseret leversygdom
| 9. juni 2022 |
Anvendelse af obeticholsyre er nu kontraindiceret hos patienter med primær biliær cholangitis (PBC) og dekompenseret cirrose (herunder Child- Pugh B eller C) eller tidligere dekompensationshændelser. Dette sker på baggrund af manglende mulighed for gennem kliniske forsøg at kunne fastslå sikkerheden og virkningen ved obeticholsyre hos patienter med PBC og dekompenseret levercirrose eller med tidligere dekompenseret leversygdom, samt i lyset af nye sikkerhedsoplysninger fra indberetninger efter markedsføring.
-
Forsyningsvanskeligheder for Baycox Iron
| 8. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektionsvæske, suspension fra Elanco Denmark ApS
-
Lægemiddelstyrelsen holder lukket fredag d. 10. juni 2022
| 8. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen holder medarbejderdag og har derfor lukket fredag d. 10. juni 2022 . Vi behandler dog hastende ansøgninger om udleveringstilladelse (ansøgning om udlevering af ikke-markedsførte
-
Lægemiddelstyrelsen tilbagekalder to tilladelser til detailforhandling af håndkøbslægemidler
| 8. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen har med virkning fra den 7. juni 2022 tilbagekaldt to tilladelser til detailforhandling af håndkøbslægemidler.
-
Forsyningsvanskeligheder for Mysimba fra Orifarm
| 3. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Mysimba 8 mg/90 mg depottabletter fra Orifarm A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for Oramorph orale dråber, Abcur AB
| 3. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Oramorph 20 mg/ml orale dråber fra Abcur AB.