Meddelelser til virksomheder om udenlandske alternativer til § 29, stk. 2
-
Forsyningsvanskeligheder for tetracyclin ”Actavis”, Hycamtin, OxyContin, Reltebon, Orionox, Coxynon, Oxycodonhydrochlorid ”Lannacher”
| 27. januar 2021 |
Forsyningsvanskeligheder for tetracyclin ”Actavis”, Hycamtin, OxyContin, Reltebon, Orionox, Coxynon, Oxycodonhydrochlorid ”Lannacher”
-
Forsyningsvanskeligheder for tetracyclin ”Actavis”, Hycamtin, OxyContin, Reltebon, Orionox, Coxynon, Oxycodonhydrochlorid ”Lannacher”
| 27. januar 2021 |
Forsyningsvanskeligheder for tetracyclin ”Actavis”, Hycamtin, OxyContin, Reltebon, Orionox, Coxynon, Oxycodonhydrochlorid ”Lannacher”
-
Forsyningsvanskeligheder for tetracyclin ”Actavis”, Hycamtin, OxyContin, Reltebon, Orionox, Coxynon, Oxycodonhydrochlorid ”Lannacher”
| 27. januar 2021 |
Forsyningsvanskeligheder for tetracyclin ”Actavis”, Hycamtin, OxyContin, Reltebon, Orionox, Coxynon, Oxycodonhydrochlorid ”Lannacher”
-
Forsyningsvanskeligheder for tetracyclin ”Actavis”, Hycamtin, OxyContin, Reltebon, Orionox, Coxynon, Oxycodonhydrochlorid ”Lannacher”
| 27. januar 2021 |
Forsyningsvanskeligheder for tetracyclin ”Actavis”, Hycamtin, OxyContin, Reltebon, Orionox, Coxynon, Oxycodonhydrochlorid ”Lannacher”
-
Cancermedicin udgjorde den største andel af godkendt ny medicin i 2020
| 27. januar 2021 |
Selv om fokus de seneste måneder har været på godkendelse af COVID-19-vacciner, udgør de en meget lille del af den medicin, det europæiske medicinalagentur EMA har vurderet – og anbefalet godkendelse af – i 2020. Cancermedicin kom ind på en førsteplads med 22% af de ansøgninger om medicin, EMA i 2020 anbefalede godkendelse af.
-
Lægemiddelstyrelsen har nedsat et Borgerråd
| 27. januar 2021 |
Borgerne har nu fået deres eget råd, hvor de kan give input og bidrage med patientperspektiver og erfaringer til Lægemiddelstyrelsens arbejde.
-
Medicintilskudsnævnets anbefaling om fremtidig tilskudsstatus for medicin mod urinsyregigt
| 26. januar 2021 |
Medicintilskudsnævnet har revurderet tilskudsstatus for medicin til behandling af urinsyregigt i ATC-gruppe M04 og har nu færdiggjort sin anbefaling til Lægemiddelstyrelsen. Medicintilskudsnævnets
-
Intersurgical Ltd. tilbagetrækker Neonatal Resuscitation Systems
| 26. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DiaMed GmbH informerer om problemer ved brug af ID-DiaCell ABO*/I-II-III, ID-DiaPanel, m.fl.
| 23. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation tilbagetrækker Sensation, Captivator, Captivator II og Captiflex
| 22. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Indberetning af alvorlige hændelser (SAE’s) i kliniske afprøvninger efter 26.05.2021
| 22. januar 2021 |
Den nye forordning for medicinsk udstyr (MDR), finder generelt anvendelse fra 26.05.2021. Forordningen erstatter de nuværende regler for bl.a. rapportering af alvorlige hændelser i Bekendtgørelserne for hhv. medicinsk udstyr og for aktivt, implantabelt medicinsk udstyr.
-
Lægemiddelstyrelsens hovednummer virker igen
| 22. januar 2021 |
Vi har desværre haft et længerevarende teknisk problem med Lægemiddelstyrelsens hovednummer siden torsdag kl. 11.15.
-
Voco GmbH informerer om manglende vejledning til Rebilda Post Set
| 22. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Bioteque Corporation informerer om sikker brug af Drainage Catheter Set
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om tilbagetrækning af Mölnlycke® procedurepakker og enkeltpakkede trocars
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medos AG opdaterer rengøringsvejledningen til Novatherm/Deltastream HC
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Olympus Medical Systems Corp. tilbagetrækker flere forskellige Olympus endoterapiprodukter grundet sterilitet
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Tekniske problemer med vores telefoner
| 21. januar 2021 |
Vi oplever i øjeblikket tekniske udfordringer. Derfor er det ikke muligt at kontakte os via telefon.
-
Philips Ultrasound Inc. informerer om softwareproblemer med Philips-EPIQ Ultrasound system
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Fremtidens kliniske forsøg med lægemidler sætter borgeren i fokus
| 20. januar 2021 |
Deltagelse i kliniske forsøg er i mange tilfælde en væsentlig byrde for borgerne. Kliniske forsøg indebærer ofte mange hospitalsbesøg med meget transporttid og ventetid som konsekvens. Dette kommer især til udtryk for de borgere, som bor langt fra relevante hospitalsafdelinger, som skaber en ulighed for adgangen til den kliniske forskning i Danmark.