Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Medtronic Inc. korrigerer update i software af Cobalt XT, Cobalt, Crome Implantable Cardioverter/Defibrillator Systems
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ledig bevilling til Aalborg Løve Apotek
| 30. juni 2022 |
Bevillingen til at drive Aalborg Løve Apotek er ledig pr. 1. november 2022. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Aalborg Løve Apotek er beliggen
-
Ledig bevilling til Sejlflod Apotek
| 30. juni 2022 |
Bevillingen til at drive Sejlflod Apotek er ledig pr. 1. november 2022. Sejlflod Apotek har frem til 1. januar 2022 været en supplerende enhed til Aalborg Løve Apotek. Sejlflod Apotek opslås ledi
-
Ledig bevilling til Frederiksberg Apotek
| 30. juni 2022 |
Bevillingen til at drive Frederiksberg Apotek er ledig pr. 1. januar 2023. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Frederiksberg Apotek er beliggen
-
ZELTIQ™ Aesthetics, Inc. tilbagetrækker CoolSculpting® parallel plate applicators
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
James Leckey Design Limited informerer om fejl og ændring af MyWay Walker Chassis
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Nucletron B.V. informerer om risiko for spejling ved Oncentra brachy
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af RayStation 4-11B, and RayPlan 1, 2, 7- 11B
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ArjoHuntleigh AB informerer om fejl ved Sara Plus, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Meridian Bioscience inc. informerer om fejl på Revogene
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stryker Endoscopy foretager frivillig tilbagetrækning af 1688 Camera Control Unit (CCU)
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
nal von minden GmbH informerer om tilbagetrækning grundet produktionsfejl på Drug-Screen® 7-ACL 200 Test
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
NordicNeuroLab informerer om fejl i software ved nordicBrainEx
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ConvaTec Ltd tilbagetrækker specifikke lots af Natura™ Convex Cut-to Fit Accordion Flange
| 29. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Forsyningsvanskeligheder for Eucreas (Abacus)
| 29. juni 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Eucreas 50+1000 mg filmovertrukne tabletter fra Abacus Medicine A/S.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om konfigureringsfejl på Sensis/Sensis Vibe Combo
| 29. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Beaver-Visitec International, Inc. (BVI) informerer om risici ved brug af BVI CustomEyes®-sæt (Sprøjte 1ml Luer 40IU)
| 28. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific informerer om invalide testresultater med Thermo Scientific™ IDEIA™ Lyme Neuroborreliosis
| 28. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Critical Care AB informerer om softwareopdatering til Servo-u; Servo-n; Servo-u MR and Servo-air
| 28. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abekopper: EMA starter gennemgang af data for koppevaccinen Imvanex
| 28. juni 2022 |
Det europæiske lægemiddelagentur EMA starter en gennemgang af data for koppevaccinen Imvanex – med det formål at udvide brugen til at omfatte beskyttelse af mennesker mod abekopper.