Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Bio-Rad Medical Diagnostics informerer om at stoppe anvendelsen af specifikke LOT af Anti-Lua (LU1)
| 12. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl ved Artis Q / Q.zen / pheno / icono, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE Healthcare informerer om fejl ved Avance CS2 og Avance CS2 Pro, der kræver instruktion om sikker anvendelse
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
SRI SAS tilbagekalder IonoRef solution
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CNSystems Medizintechnik GmbH informerer om softwarefejl ved Task Force® CARDIO
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Respironics, Inc. informerer om fejl ved BiPAP A30 Ventilator (Respironics, Inc.) BiPAP A40
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Forsyningsvanskeligheder for Nexgard 68 mg tyggetabletter
| 10. august 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Nexgard 68 mg tyggetabletter, 6 stk. fra Boehringer Ingelheim.
-
Technomed Europe opdaterer sikkerhedsinstruktion af Disposable Subdermal Needle Electrode Pt/Ir
| 9. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Intuitive Surgical Inc. opdaterer software til da Vinci-systemet klemmepåsætter-instrumenter
| 9. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic MiniMed informerer om fejl ved MiniMed™ 600 series and/or MiniMed™ 700 series insulin pump, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 6. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc. tilbagetrækker BD Nexiva™ Closed IV Catheter System
| 6. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
EKF-diagnostic GmbH informerer om fejl i indhold af Biosen Glucose/Lactate hemolyzing solution
| 6. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Healthcare SA tilbagekalder TIP CAPS LUER SLIP
| 6. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om potentiel fejl i strømforsyningskomponent ved Carescape Central Station
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om softwarefejl ved Vanta / Sequentia LT Clinician Programmer Application
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om potentiel softwarefejl ved Vanta™ Clinician Programmer Application
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Becton Dickinson Infusion Therapy AB informerer om tilbagetrækning af to lots af BD Venflon™ Pro Safety (VPS) Needle Protected IV C
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Permobil AB informerer om fejl ved Permobil, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cook Incorporated tilbagekalder Roadrunner® PC Hydrophilic Wire Guide og Roadrunner® UniGlide® Hydrophilic Wire Guide
| 4. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medi-Globe GmbH tilbagekalder SonoTip® EBUS Pro Flex
| 4. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.