Nyheder fra Lægemiddelstyrelsen
-
Hvad er medicinsk cannabis?
| 26. marts 2018 |
Lægemiddelstyrelsen har produceret en lille infografisk film, der illustrerer de forskellige typer medicinsk cannabis.
-
Pas på forveksling mellem insulinpennene Fiasp og Tresiba U100
| 24. marts 2018 |
Der er indberettet flere tilfælde af forveksling, hvor patienter fejlagtigt har taget måltids-insulin Fiasp, som er hurtigtvirkende, i stedet for den langtidsvirkende basal-insulin Tresiba U100. Forvekslinger kan have alvorlige følger og føre til fx for højt eller for lavt blodsukker.
-
Nyt fra Lægemiddelstyrelsen marts 2018
| 22. marts 2018 |
I dette nummer af Nyt fra Lægemiddelstyrelsen kan du blandt andet læse om evidens, at produktresumeet for Tramadol ændres og om kontrollen af salg af håndkøbsmedicin uden for apotekerne.
-
Nyt koncept for scientific advice
| 22. marts 2018 |
Lægemiddelstyrelsen lancerer snarest et nyt koncept for den videnskabelige rådgivning til virksomheder, hospitaler og andre, der ønsker råd om kravene til markedsføringstilladelser og kliniske afprøvninger.
-
Advarsel mod hudcremen Yiganerjing Antibakteriel Cream
| 21. marts 2018 |
Hudcremen Yiganerjing Antibakteriel Cream, der sælges på internettet, indeholder lægemiddelstoffer selvom det ikke kan ses af pakningen.
-
Ny pulje til indsamling af viden om medicinsk cannabis
| 20. marts 2018 |
Satspuljepartierne har afsat yderligere 5 mio. kr. til øget viden om brug og effekt af medicinsk cannabis. Puljen kan søges nu.
-
Infografik om forsøgsordningen med medicinsk cannabis
| 19. marts 2018 |
Lægemiddelstyrelsen har produceret en lille infografisk film om forsøgsordningen med medicinsk cannabis. Filmen fortæller ganske kort om ordningen og er tiltænkt deling via sociale medier.
-
Årsrapport for Lægemiddelstyrelsen 2017
| 14. marts 2018 |
Årsrapporten beskriver Lægemiddelstyrelsens aktiviteter, regnskab og målopfyldelse for 2017.
-
Fagligt forum om medicin og evidens
| 8. marts 2018 |
Hvor mange undersøgelser skal der til, før myndighederne anerkender, at der er evidens for en behandling eller en bivirkning?
-
Patienter der får Zinbryta mod multipel sclerose skal stoppe behandlingen
| 7. marts 2018 |
Opdateret information om tilbagetrækning af Zinbryta. På grund af mistanke om alvorlige inflammatoriske hjerneskader hos patienter, der har været i behandling med præparatet Zinbryta (daclizumab),
-
Zinbryta® til behandling af dissemineret sclerose trækkes tilbage fra markedet
| 5. marts 2018 |
Efter mistanke om alvorlige inflammatoriske hjerneskader hos patienter, der har været i behandling med præparatet Zinbryta® (daclizumab), har medicinproducenten (Biogen Idec Ltd) valgt at trække præparatet tilbage fra markedet.
-
Vækstplanen sender Lægemiddelstyrelsen mod europæisk topklasse
| 2. marts 2018 |
En stærk lægemiddelstyrelse giver grobund for en stærk life science sektor. Derfor får Lægemiddelstyrelsen med regeringens vækstplan for life science tilført flere ressourcer til blandt andet til at styrke den internationale indsats og området for medicinsk udstyr.
-
Europæisk toppost til Thomas Senderovitz
| 2. marts 2018 |
Lægemiddelstyrelsens direktør Thomas Senderovitz blev torsdag valgt til formand for HMA Management Group. HMA står for Heads of Medicines Agencies og er netværket for de nationale lægemiddelmyndigheder i Europa.