Nyheder fra Lægemiddelstyrelsen

  • Depotformuleret paracetamol forbliver på markedet i Danmark

    | 22. maj 2018 |

    Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at medicin med ændret eller forsinket frigivelse af paracetamol (depotformuleret paracetamol) ikke trækkes tilbage fra det danske marked.

  • Lægemiddelstyrelsen søger to medlemmer til Rådet for Lægemiddelovervågning

    | 17. maj 2018 |

    Lægemiddelstyrelsen søger to nye medlemmer til Rådet for Lægemiddelovervågning, der skal være med til at styrke arbejdet med lægemiddelovervågning i Danmark og i det fælles europæiske arbejde.

  • Stor stigning i antal kliniske forsøg i Danmark

    | 7. maj 2018 |

    Antallet af ansøgninger om kliniske forsøg med lægemidler steg i 2017 i forhold til 2016. Det viser den nye årsrapport om kliniske forsøg i Danmark i 2017.

  • Dansk-japansk samarbejde om bedre brug af sundhedsdata

    | 2. maj 2018 |

    Lægemiddelstyrelsen og ledende repræsentanter fra det japanske sundhedsministerium, Ministry of Health, Labour and Welfare, og den japanske lægemiddelstyrelse, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, mødtes i dag i Lægemiddelstyrelsen i København. Anledningen var at indgå et samarbejde og udveksle viden om og erfaringer med myndighedsarbejdet på lægemiddelområdet.

  • Bedre vilkår for kliniske forsøg i Danmark

    | 23. april 2018 |

    Regeringen, Dansk Folkeparti og Radikale Venstre er enige om at fritage kommercielle sponsorer for alle gebyrer for fase I-forsøg med lægemidler. Tidligere – i forbindelse med Finansloven 2018 – har regeringen besluttet at fjerne Lægemiddelstyrelsens gebyrer for ikke-kommercielle (forsker-initierede) kliniske forsøg med lægemidler.

  • Stigende tillid til børnevaccinations-programmet

    | 23. april 2018 |

    Ny årsrapport for børnevaccinationsprogrammet viser en stigende tilslutning til alle vaccinationer i det danske børnevaccinationsprogram.

  • Akupunkturnåle med falske CE-mærker

    | 6. april 2018 |

    Sterile akupunkturnåle med falsk CE-mærke sælges på nettet. Vær opmærksom på produkterne, da der ikke foreligger dokumentation for udstyrets sterilitet, eller hvilke materialer udstyret er lavet af.

  • Hvad er medicinsk cannabis?

    | 26. marts 2018 |

    Lægemiddelstyrelsen har produceret en lille infografisk film, der illustrerer de forskellige typer medicinsk cannabis.

  • Pas på forveksling mellem insulinpennene Fiasp og Tresiba U100

    | 24. marts 2018 |

    Der er indberettet flere tilfælde af forveksling, hvor patienter fejlagtigt har taget måltids-insulin Fiasp, som er hurtigtvirkende, i stedet for den langtidsvirkende basal-insulin Tresiba U100. Forvekslinger kan have alvorlige følger og føre til fx for højt eller for lavt blodsukker.

  • Nyt fra Lægemiddelstyrelsen marts 2018

    | 22. marts 2018 |

    I dette nummer af Nyt fra Lægemiddelstyrelsen kan du blandt andet læse om evidens, at produktresumeet for Tramadol ændres og om kontrollen af salg af håndkøbsmedicin uden for apotekerne.

  • Nyt koncept for scientific advice

    | 22. marts 2018 |

    Lægemiddelstyrelsen lancerer snarest et nyt koncept for den videnskabelige rådgivning til virksomheder, hospitaler og andre, der ønsker råd om kravene til markedsføringstilladelser og kliniske afprøvninger.

  • Advarsel mod hudcremen Yiganerjing Antibakteriel Cream

    | 21. marts 2018 |

    Hudcremen Yiganerjing Antibakteriel Cream, der sælges på internettet, indeholder lægemiddelstoffer selvom det ikke kan ses af pakningen.

  • Ny pulje til indsamling af viden om medicinsk cannabis

    | 20. marts 2018 |

    Satspuljepartierne har afsat yderligere 5 mio. kr. til øget viden om brug og effekt af medicinsk cannabis. Puljen kan søges nu.

  • Infografik om forsøgsordningen med medicinsk cannabis

    | 19. marts 2018 |

    Lægemiddelstyrelsen har produceret en lille infografisk film om forsøgsordningen med medicinsk cannabis. Filmen fortæller ganske kort om ordningen og er tiltænkt deling via sociale medier.

  • Årsrapport for Lægemiddelstyrelsen 2017

    | 14. marts 2018 |

    Årsrapporten beskriver Lægemiddelstyrelsens aktiviteter, regnskab og målopfyldelse for 2017.

  • Fagligt forum om medicin og evidens

    | 8. marts 2018 |

    Hvor mange undersøgelser skal der til, før myndighederne anerkender, at der er evidens for en behandling eller en bivirkning?

  • Patienter der får Zinbryta mod multipel sclerose skal stoppe behandlingen

    | 7. marts 2018 |

    Opdateret information om tilbagetrækning af Zinbryta. På grund af mistanke om alvorlige inflammatoriske hjerneskader hos patienter, der har været i behandling med præparatet Zinbryta (daclizumab),

  • Zinbryta® til behandling af dissemineret sclerose trækkes tilbage fra markedet

    | 5. marts 2018 |

    Efter mistanke om alvorlige inflammatoriske hjerneskader hos patienter, der har været i behandling med præparatet Zinbryta® (daclizumab), har medicinproducenten (Biogen Idec Ltd) valgt at trække præparatet tilbage fra markedet.

  • Vækstplanen sender Lægemiddelstyrelsen mod europæisk topklasse

    | 2. marts 2018 |

    En stærk lægemiddelstyrelse giver grobund for en stærk life science sektor. Derfor får Lægemiddelstyrelsen med regeringens vækstplan for life science tilført flere ressourcer til blandt andet til at styrke den internationale indsats og området for medicinsk udstyr.

  • Europæisk toppost til Thomas Senderovitz

    | 2. marts 2018 |

    Lægemiddelstyrelsens direktør Thomas Senderovitz blev torsdag valgt til formand for HMA Management Group. HMA står for Heads of Medicines Agencies og er netværket for de nationale lægemiddelmyndigheder i Europa.